Uji Disolusi Terbanding Tablet Rifampisin Kombinasi Dengan Sediaan Tunggal

ninin yulia supriani;

Rifampisin adalah antibiotik semisintetik derivat rifampisin B yang
berkhasiat sebagai antituberkulosis yang kuat. Rifampisin di produksi oleh pabrik
farmasi dalam berbagai macam produk dan merek. Salah satu produk rifampisin
adalah tablet yang tersedia dengan merek nama dagang, generik, dalam sediaan
tunggal, maupun sediaan kombinasi. Rifampisin bersifat sangat sedikit larut
dalam air dan sedikit larut dalam alkohol sehingga diklasifikasikan pada
Biopharmaceutical Classification System (BCS) kelas II. Uji disolusi terbanding
dilakukan pada produk tunggal dan kombinasi dengan tablet sediaan tunggal
sebagai pembanding. Penelitian ini bertujuan untuk membandingkan jumlah
terdisolusi (f1) dan profil terdisolusi (f2) terhadap kombinasi. Uji disolusi
menggunakan alat tipe 2 (dayung) dengan media disolusi yang digunakan adalah
larutan dapar HCl pH 1,2 dapar asetat pH 4,5 dan dapar fosfat pH 6,8 dengan
volume 900 mL, pada kecepatan putaran 100rpm dan waktu pengambilan sampel
pada menit ke 10, 15, 20, 30, 45, dan 60. Penetapan kadar hasil disolusi
menggunakan Kromatografi Cair Kinerja Tinggi (KCKT) pada panjang
gelombang 254 nm. Pada dapar HCl pH 1,2 nilai f1 yang didapat 24,83% dan f2
30,58%, pada dapar asetat pH 4,5 nilai f1 yang didapat 30,61% dan f2 39,06%,
yang artinya pada pH 1,2 dan 4,5 obat ini tidak terabsobsi dengan baik pada
lambung dan usus. Sedangkan pada dapar fosfat pH 6,8 didapat nilai f1 9,57%
dan f2 53,06%, yang artinya pada pH 6,8 obat terabsobsi di usus. Dari hasil
analisis menunjukan adanya kemiripan profil disolusi antara obat Rifampisin
kombinasi dengan sediaan tunggal hanya pada pH 6,8.