Uji Disolusi Terbanding Tablet Ranitidin Hidroklorida Generik Dengan Komparator

farida oktavia wardani;

Ranitidin hidroklorida adalah salah satu contoh dari golongan obat antagonis
reseptor H2 yang efektif menyembuhkan tukak lambung dan duodenum. Ranitidin
hidroklorida termasuk Bioclassification Class System (BCS) III sehingga
memerlukan uji ekivalensi in vitro. Penelitian ini bertujuan untuk membandingkan
jumlah terdisolusi (f1) dan profil terdisolusi (f2) terhadap komparatornya. Uji
disolusi menggunakan alat tipe 2 (dayung) dengan media dapar HCl pH 1,2, dapar
asetat pH 4,5 dan dapar fosfat 6,8 dengan volume 900 ml, kecepatan putaran 50
rpm dan waktu pengambilan sampel pada menit ke 10, 15, 20, 30, 45 dan 60.
Hasil penelitian ini berdasarkan nilai (f1) tablet ranitidin HCl generik pada pH 1,2
sebesar 16,07%, pada pH 4,5 sebesar 10,50%, pada pH 6,8 sebesar 7,51.
Berdasarkan nilai (f2) tablet ranitidin HCl generik pada pH 1,2 sebesar 40,74%,
pada pH 4,5 sebesar 50,19%, dan pada pH 6,8 sebesar 56,77%. Sehingga dapat
disimpulkan bahwa tablet ranitidine HCl generik berdasarkan nilai (f1) semuanya
ekivalen terhadap komparatornya dan pada hasil nilai (f2) tablet ranitidin HCl
generik tidak semua pH ekivalen terhadap obat komparatornya.