Pelepasan In Vitro Ivermektin Dari In Situ Forming Implant Berbasis Poly Lactic-Co-Glycolic Acid Dan Hydrophobic Deep Eutectic Solvent Mentol–Camphor

Nadya Zahratunnisa; Nining Anisa;

Ivermektin (IVM) merupakan obat antiparasit yang berpotensi dikembangkan dalam sistem penghantaran jangka panjang untuk meningkatkan kepatuhan terapi. Penelitian ini bertujuan mengevaluasi pengaruh penggunaan pelarut N-metil-2- pirolidon (NMP) dan kombinasi NMP–MeCam rasio 1:1 dalam formulasi in situ forming implant (ISFI) berbasis poli(laktida-ko-glikolid) (PLGA) terhadap profil pelepasan IVM secara in vitro. ISFI diformulasikan menggunakan PLGA sebagai polimer, kemudian dilakukan penetapan kadar dan uji pelepasan in vitro dengan sistem gel agarosa–PBS yang mensimulasikan kondisi subkutan. Profil pelepasan dianalisis menggunakan model kinetika orde nol, orde satu, Higuchi, Hixson– Crowell, dan Korsmeyer–Peppas. Hasil menunjukkan bahwa kadar IVM dalam ISFI NMP dan ISFI NMP–MeCam masing-masing sebesar 12,68 mg/mL dan 12,00 mg/mL. Kedua formulasi menunjukkan profil pelepasan bifasik yang ditandai dengan burst release awal diikuti pelepasan berkepanjangan hingga ±720 jam, dengan ISFI NMP–MeCam menunjukkan pelepasan awal yang lebih rendah dibandingkan ISFI NMP. Analisis kinetika menunjukkan bahwa model Korsmeyer–Peppas memberikan koefisien korelasi tertinggi dengan nilai eksponen difusi (n < 0,45), yang mengindikasikan bahwa pelepasan IVM didominasi oleh mekanisme difusi Fickian. Dengan demikian, sistem ISFI berbasis PLGA mampu memberikan pelepasan IVM secara terkontrol, dan penggunaan pelarut NMP– MeCam berpotensi menghasilkan profil pelepasan yang lebih stabil untuk aplikasi penghantaran obat jangka panjang.